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    Sinto muito se você se sentiu ofendido, peço desculpas, não foi minha intenção agredir ninguém, alias não fiz menção à honestidade dos profissionais despachantes, só comentei quanto à fama da profissão. Sim, eu já tive experiencia ruim com um despachante, mas aquele era mesmo desonesto, ficou com o pagamento, me entregou um CRLV com informação de quitação falsificada e no ano seguinte fui obrigado a pagar novamente o IPVA, licenciamento e seguro DPVAT, alem da multa por atraso. Não fico feliz pelo fato da sua profissão estar em extinção, mas acho (e mais uma vez, não é nada pessoal) que ela não teria sido necessária se não houvesse tanta burocracia nos procedimentos dos CONTRAN/DETRANS. (a velha máxima de criar a dificuldade para vender a facilidade.) Bem melhor com certeza . 32, alínea “h” sc braga sub 23 da Lei n. Um abraço e boa sorte na sua caminhada! Esse problema tbm está ocorrendo aqui em SP Capital. Transferi um veiculo na semana passada para meu nome. Fiz todo o processo de comunicação de transferência via portal do DETRAN e já recebi a via eletrônica do novo CRLV-e em meu nome. App estrelas iphone.Avaliação 7.9. Avaliação 7.9.
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    16 A empresa deverá apresentar resultados do estudo de estabilidade acelerado concluído acompanhado do estudo de estabilidade de longa duração em andamento de 3 (três) lotes-piloto, ou estudos de estabilidade de longa duração já concluídos, todos de acordo com a Resolução -RE nº 01, de 29 de julho de 2005, da Anvisa, que publicou o Guia para a realização de estudos de estabilidade de medicamentos, ou suas atualizações. § 2º Para medicamentos com três ou mais concentrações e formulações proporcionais, a empresa deverá apresentar os resultados do estudo de estabilidade das concentrações menor e maior. Relatório de Produção e Controle de Qualidade. I - forma farmacêutica; III - descrição da quantidade de cada componente expresso no Sistema Internacional de unidades (SI) por unidade farmacotécnica, indicando sua função na fórmula; V -descrição de todas as etapas do processo de produção, contemplando os equipamentos utilizados; VII - descrição dos critérios de identificação do lote industrial. I -controle da Encefalopatia Espongiforme Transmissível (EET) de acordo com a legislação vigente; III - referências farmacopeicas consultadas e reconhecidas pela Anvisa, de acordo com a legislação vigente; e. § 1º Quando não forem utilizadas referências farmacopeicas reconhecidas pela Anvisa, deve ser apresentada descrição detalhada de todas as metodologias utilizadas no controle de qualidade, com métodos analíticos validados de acordo com a Resolução - RE nº 899, de 29 de maio de 2003, da Anvisa, que publicou o ”Guia de validação de métodos analíticos e bioanalíticos”, ou suas atualizações, indicando a fonte de desenvolvimento. 237-A da Lei sc braga sub 23 n. 19.

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